Analyses De Laboratoire en Odontostomatologie - download pdf or read online

By René Caquet

ISBN-10: 2294714873

ISBN-13: 9782294714870

Comme tous les chirurgiens, les odontologistes et les stomatologistes se servent d'examens de laboratoire pour affiner leurs symptoms. Ils sont aussi régulièrement questionnés par des sufferers soucieux de connaître le retentissement des affections dont ils souffrent sur leurs problèmes dentaires ou sur los angeles manière de conduire l'acte opératoire.

Conçu sous forme de fiches pratiques, classées par pathologies, avec des synthèses de cadrage pour permettre de mieux comprendre l'intérêt ou los angeles valeur de chacun des examens retenus, ce advisor, pratique et didactique, se suggest :

• d'aider les chirurgiens-dentistes à interpréter les examens de laboratoires que leur soumettent leurs sufferers et ainsi de mieux répondre à leurs questions ;

• de guider les praticiens désireux de prescrire une examine médicale pour étayer leur diagnostic, évaluer un risque opératoire, porter un pronostic.

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Chez l'enfant, en l'absence d'hypercortisolisme, évoquer un syndrome d'Ulick (déficit en 11-bêta-déshydrogénase) ou de Liddle (hypertension artérielle avec hypokaliémie de transmission autosomique dominante). Interpréter une augmentation des catécholamines libres urinaires 47 INTERPRÉTER UNE AUGMENTATION DES CATÉCHOLAMINES LIBRES URINAIRES POUR MÉMOIRE Les catécholamines comprennent l'adrénaline (A) d'origine surrénalienne, la noradrénaline (NA), la dopamine (DA), synthétisées par les neurones du système sympathique et la médullosurrénale.

Durant la primo-infection, la contagiosité du patient est particulièrement élevée. ■ PHASE CHRONIQUE Cette phase d'infection chronique « cliniquement peu bruyante » mais « biologiquement active » pendant laquelle persiste la réplication virale dure une dizaine d'années. ■ Elle peut être marquée par un syndrome de « lymphadénopathie généralisée persistante » se présentant sous forme d'adénopathies indolores peu volumineuses en général symétriques cervico-axillaires inguinales ou occipitales. ■ Une diarrhée chronique, un amaigrissement sont possibles de même que des troubles neurologiques (paralysie faciale, neuropathie périphérique sans cause apparente, myélopathie), ou encore une néphrite avec protéinurie (chez l'Africain surtout).

La tumeur est localisée par le scanner thoraco-abdominal. Dans 15 % des cas, elle est extrasurrénalienne due à un paragangliome sympathique. L'ablation chirurgicale de la tumeur guérit l'hypertension. Hyparaldostéronisme primaire Un hyperaldostéronisme peut être dû à un adénome corticosurrénal (syndrome de Conn) ou à une hyperplasie corticosurrénale bilatérale. Un hyperaldostéronisme est suspecté lorsqu'une hypertension, souvent sévère et/ou précoce s'accompagne d'une hypokaliémie < 3,5 mmol/L (la kaliémie est systématiquement dosée avant de traiter une hypertension) avec kaliurèse inadaptée < 30 mmol/L.

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by David
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